Diapositivas de microscopio de cortes de cristalería de laboratorio

1. El método de frotis es un tipo de método de producción en el que el material está recubierto uniformemente en la diapositiva.

Los materiales de frotis incluyen organismos unicelulares, algas pequeñas, sangre, medio de cultivo bacteriano, tejidos sueltos de animales y plantas, testículos, anteras, etc.

Cuando se mancha, se debe prestar atención a
(1) La diapositiva debe estar limpia.
(2) El portaobjetos debe ser plano.
(3) El recubrimiento debe ser uniforme. Aplique la gota a la derecha del centro de la diapositiva y mancha bien con una cuchilla de disección o palillo de dientes, etc.
(4) El recubrimiento debe ser delgado. Use otro portaobjetos como empuje y empújelo suavemente de derecha a izquierda a lo largo de la superficie del portaobjetos sobre el cual el líquido está goteando (el ángulo entre los dos portaobjetos debe ser de 30 ° -45 °) para formar una capa delgada uniforme.
(5) fijación. Fijación química o fijación de desecación (bacteriana) si es necesario.
(6) manchas. Se usó azul de metileno para bacterias y solución de manchas de Wright para la sangre. La solución de tinción debe cubrir toda la superficie de recubrimiento.
(7) Enjuague. Transpare o hornee seco con papel absorbente.

2. El método de tabulación es un tipo de método de preparación en el que se coloca el material biológico entre el portaobjetos y el deslizamiento de la cubierta, y se aplica una cierta presión para dispersar las células del tejido.

3. El método de montaje es un método para convertir el material biológico en una muestra de portaobjetos mediante sellado completo, que puede usarse para hacer un montaje temporal o permanente.

Los materiales de montaje son pequeños organismos como Chlamydomonas, espiroquetas, amebas, hidra, epidermis de hojas de plantas; Alas de insectos, pies, piezas bucales, células epiteliales orales humanas, etc.

Al hacer toboganes mediante el método de montaje, se debe prestar atención a (1) Al tener toboganes, se debe prestar atención a plano o en la plataforma. Al gotear, la cantidad de agua debe ser apropiada para ser cubierta por el vidrio de la cubierta. (2) El material debe extenderse con la aguja de disección o las pinzas sin superponerse y aplanarse en el mismo plano. (3) Al colocar el vidrio de la cubierta, cubra lentamente la caída de agua de un lado para evitar burbujas. (4) Para la tinción, se dejó caer una gota de líquido de tinción en un lado del cubreobjetos y se atrajo del otro lado con papel absorbente, de modo que la muestra debajo del deslizamiento de la cubierta tenía un color uniforme. Después de la tinción, se cayó una gota de agua de la misma manera, y la solución de tinción se aspiró y observó bajo un microscopio.

4, una sección es una muestra de diapositivas hecha de una sección delgada cortada de un organismo.

Dependiendo de los requisitos, las secciones se pueden hacer a mano con una cuchilla, o los bloques de tejido se pueden incrustar en parafina o colodión o congelarse a baja temperatura y cortarse con un microtomo. Las rodajas se cortaron en secciones de 5 a 10 micrones para microscopía óptica. "Secciones ultrafinas, de 20 a 50 nm de espesor, cortadas de bloques de tejido incrustados en resina epoxi o ácido metacrílico para observación bajo un microscopio electrónico". Enseñanzas generales, como la punta de la raíz y el tallo de la sección conocido como la sección de parafina

Método de limpieza: Lave con agua o alcohol, y luego limpie con algodón o una gasa (es mejor usar papel espejo y dedos para evitar el contacto con el portaobjetos, para no dejar las huellas digitales, afectando la próxima observación)

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